ไวรัสใหม่ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมตรงกับรูปแบบการติดเชื้อของมนุษย์อย่างใกล้ชิด ค้างคาวเกือกม้าของจีนมีไวรัสที่ระบุตัวใหม่สองตัวซึ่งสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับ coronavirus ที่ทำให้เกิดโรคทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรงหรือโรคซาร์สในคน การค้นพบนี้รายงานเมื่อวันที่ 30 ตุลาคมในNatureให้หลักฐานที่ชัดเจนที่สุดจนถึงปัจจุบันว่าโรคซาร์สอาจมีต้นกำเนิดมาจากค้างคาว
การแพร่กระจายของโรคซาร์สในปี 2545-2546 ทำให้เกิดโรคระบาดที่ทำให้ผู้ป่วยมากกว่า 8,000 รายและเสียชีวิต 774 รายทั่วโลก นักวิทยาศาสตร์ได้ระบุ coronaviruses คล้ายโรคซาร์สหลายตัวในค้างคาวในจีน ยุโรป และแอฟริกา และเสนอว่าสัตว์เหล่านี้อาจแพร่กระจายไวรัสไปยังมนุษย์ แต่ไม่มีหลักฐานที่แน่ชัดที่จะสนับสนุนแนวคิดนี้
ในการศึกษาใหม่ที่นำโดย Xing-Yi Ge จากสถาบันไวรัสวิทยาหวู่ฮั่นในประเทศจีน นักวิทยาศาสตร์ได้วิเคราะห์จีโนมของโคโรนาไวรัสค้างคาวที่เพิ่งถูกระบุ ผลการวิจัยพบว่าไวรัสเหล่านี้มีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับ SARS coronavirus มากกว่าจุลินทรีย์ที่มีลักษณะคล้าย SARS อื่น ๆ ที่เคยพบในค้างคาว ไวรัสใหม่ยังใช้ตัวรับเซลล์ของมนุษย์เช่นเดียวกับโรคซาร์สเพื่อบุกรุกเซลล์
หนูเสียบลูส์อย่างรวดเร็วด้วยยาทดลอง
ยากล่อมประสาทที่ออกฤทธิ์เร็วเริ่มทำงานภายในไม่กี่วันวันหนึ่งการบรรเทาจากภาวะซึมเศร้าอย่างรวดเร็วอาจมาในรูปแบบของสารประกอบตระกูลใหม่ โมเลกุลยากล่อมประสาทใหม่ 2 ชนิดเริ่มทำงานในเวลาเพียงไม่กี่วัน ไม่ใช่สัปดาห์หรือเดือนที่ยากล่อมประสาทในปัจจุบันเริ่มออกฤทธิ์ การศึกษาในหนูแนะนำ
สกอตต์ ธอมป์สัน นักประสาทวิทยาจากคณะแพทยศาสตร์มหาวิทยาลัยแมรีแลนด์ในบัลติมอร์กล่าวว่า “เป็นวิธีใหม่โดยสิ้นเชิงและสำหรับฉัน เป็นวิธีที่ไม่คาดคิดมากในการผลิตยาแก้ซึมเศร้าอย่างรวดเร็ว”
ผลการวิจัยที่ตีพิมพ์เมื่อวันที่ 29 ตุลาคมในMolecular Psychiatryเป็นงานวิจัยล่าสุดในการตามล่าหายาที่สามารถบรรเทาอาการซึมเศร้าได้อย่างรวดเร็ว ในปีพ.ศ. 2543 ยาเคตามีนยาหลอนประสาทถูกค้นพบเพื่อบรรเทาอาการซึมเศร้าภายในเวลาไม่กี่ชั่วโมง ซึ่งเป็นการค้นพบที่สนับสนุนการค้นหายากล่อมประสาทที่ออกฤทธิ์เร็วซึ่งไม่มีผลข้างเคียงของคีตามีน บทความ ที่ ตีพิมพ์เมื่อวันที่ 15 ตุลาคมในMolecular Psychiatryรายงานว่าสารคล้ายคีตามีนที่เรียกว่า lanicemine ช่วยบรรเทาอาการซึมเศร้าในคนโดยไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียงที่รุนแรง
คีตามีนและลานิซิมีนมุ่งเป้าไปที่โปรตีนในสมองที่เรียกว่าตัวรับ NMDA แต่ผู้มาใหม่ใช้แนวทางที่แตกต่างออกไป สารประกอบเหล่านี้จับกับโปรตีนที่เรียกว่าตัวรับ serotonin 2C ซึ่งเหมือนกับตัวรับ NMDA ที่ตั้งอยู่ด้านนอกของเซลล์ประสาทในสมอง
นักประสาทวิทยา มาร์ก โอปอล จากมหาวิทยาลัยชิคาโก และคณะได้ทดสอบสารประกอบดังกล่าว 2 ชนิดกับหนูที่ได้รับการปรับสภาพให้แสดงอาการซึมเศร้า เช่น ไม่สนใจน้ำน้ำตาลที่มอบให้พวกมัน หลังจากผ่านไปเพียงห้าวันของการรักษา หนูทดลองก็กลับมาเหมือนเดิม เช่น ชอบน้ำที่มีน้ำตาลมากกว่า สัตว์ที่ได้รับ citalopram ที่เป็นโรคซึมเศร้า (ขายในชื่อ Celexa) ไม่พบการปรับปรุงใดๆ ในช่วงเวลานี้
ห้าวันเร็วที่สุดที่ Opal และเพื่อนร่วมงานของเขาทำการทดสอบหนู “เป็นไปได้ว่าสารเหล่านี้สามารถทำงานได้หนึ่งหรือสองวันหลังการรักษา” เขากล่าว
แม้ว่าสารประกอบจะจับกับโปรตีนที่ตรวจจับเซโรโทนินของสารเคมี ตัวรับ serotonin 2C อยู่บนเซลล์ประสาทที่ขับ dopamine ซึ่งเป็นโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับแรงจูงใจและความสุข Opal และทีมของเขาคิดว่าสารประกอบใหม่เหล่านี้ทำงานโดยส่งเสริมโดปามีนในส่วนสำคัญของสมอง
เนื่องจากพวกมันทำงานแตกต่างกัน สารประกอบใหม่เหล่านี้จึงอาจเป็นพื้นฐานของการบำบัดแบบผสมผสาน การจับคู่สารประกอบกับยาเช่น Prozac หรือ Paxil ซึ่งเปลี่ยนระดับสมองของ serotonin อาจเป็นวิธีที่รวดเร็วและมีประสิทธิภาพในการรักษาภาวะซึมเศร้า Thompson คาดเดา อย่างไรก็ตาม เขาเตือนว่า ยังเร็วเกินไปที่จะบอกว่าสารประกอบนี้จะใช้ได้กับคนหรือไม่
แอนติบอดีแสดงความคืบหน้าในการต่อต้านเอชไอวี
โปรตีนยับยั้งโรคในลิงได้ แต่รักษาไม่หายนักวิจัยรายงานว่า แอนติบอดีที่เกาะติดโปรตีนจากไวรัสสามารถยับยั้งโรคคล้าย HIV ในลิงจำพวกลิงชนิดหนึ่งได้เป็นสัปดาห์หรือเป็นเดือน นักวิจัยรายงานวันที่ 30 ตุลาคมในการศึกษาสองครั้งในNature ทีมวิจัยกล่าว ทีมวิจัยกล่าวว่าแอนติบอดีดังกล่าวซึ่งมีรูปแบบตามที่ผลิตในคนที่หายากซึ่งสามารถควบคุมการติดเชื้อเอชไอวีได้ สักวันหนึ่งอาจเป็นประโยชน์ต่อผู้ป่วยรายอื่นที่ติดเชื้อเอชไอวีแบบเรื้อรัง แอนติบอดีนี้ทำให้เป็นกลางในวงกว้าง ซึ่งหมายความว่าพวกมันสามารถโจมตีไวรัสในรูปแบบต่างๆ ได้ นั่นทำให้พวกเขามีศักยภาพมากกว่าแอนติบอดีที่ระบุในการศึกษาก่อนหน้านี้
นักวิทยาศาสตร์ใช้ลิงที่ติดเชื้อไวรัสซึ่งมีจีโนมของไวรัสเอชไอวีและไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่อง ลูกผสมมีเปลือกโปรตีนของเอชไอวีซึ่งใช้เข้าสู่เซลล์และทำให้เกิดโรค การฉีดค็อกเทลแอนติบอดีหลายชนิดทำให้ความเข้มข้นของไวรัสในเลือดลดลงอย่างมากในลิง
Louis Picker จาก Oregon Health & Science University ใน Beaverton และ Steven Deeks จาก University of California, San Francisco กล่าวในบทความที่มาพร้อมกับการศึกษา ว่าไวรัสกลับมาดีดตัวขึ้นอีกครั้ง แต่การค้นพบนี้ให้กำลังใจ แอนติบอดีโจมตีไวรัสแตกต่างจากยาเอชไอวีแบบรับประทานทั่วไป ซึ่งหมายความว่าการรักษาแบบผสมผสานอาจขัดขวางไวรัสได้ดีกว่าการรักษาแบบมาตรฐาน
